質(zhì)量主管崗位職責

　　在現(xiàn)在社會，很多情況下我們都會接觸到崗位職責，制定崗位職責有助于提高內(nèi)部競爭活力，提高工作效率。制定崗位職責需要注意哪些問題呢？以下是小編為大家收集的質(zhì)量主管崗位職責，僅供參考，大家一起來看看吧。

質(zhì)量主管崗位職責1

　　1、負責質(zhì)控體系建立和完善工作;

　　2、負責質(zhì)控工具更新迭代工作;

　　3、負責質(zhì)控計劃及方案編制的執(zhí)行工作;

　　4、負責質(zhì)量體系內(nèi)審工作;

　　5、負責質(zhì)量問題分析、總結(jié)、反饋;

　　6、負責相關(guān)分析報表制作;

　　7、負責質(zhì)控組常規(guī)管理。

質(zhì)量主管崗位職責2

　　1、根據(jù)CFDA，CE等醫(yī)療法規(guī)制訂醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊計劃，并跟蹤和更新；

　　2、整理與產(chǎn)品注冊認證有關(guān)的文檔；

　　3、對醫(yī)療器械產(chǎn)品的第三方檢測進行申請和提交相關(guān)文件資料；

　　4、對醫(yī)療器械產(chǎn)品的.產(chǎn)品質(zhì)量體系考核進行申請和提交相關(guān)文件資料；

　　5、為各部門提供醫(yī)療器械法規(guī)方面的幫助和指導(dǎo)；

　　6、內(nèi)審以及管代數(shù)據(jù)上報等。

質(zhì)量主管崗位職責3

　　1）負責供應(yīng)商質(zhì)量審核、質(zhì)量管控和提高，支持原材料和零部件供應(yīng)商的選擇。

　　2）設(shè)計和實施高效的內(nèi)部質(zhì)量控制體系和流程，推動持續(xù)的`質(zhì)量改進活動。

　　3）ISO質(zhì)量體系的建立和維護，負責年度質(zhì)量內(nèi)審和外審。

　　4）管理質(zhì)量相關(guān)的工具及資產(chǎn)，負責量具的校驗。

　　5）負責生產(chǎn)工藝文件、作業(yè)指導(dǎo)書、質(zhì)量規(guī)范的審核、發(fā)布和升版管理。

　　6）對接內(nèi)外部客戶關(guān)于質(zhì)量的訴求。

質(zhì)量主管崗位職責4

　　1、熟悉ISO質(zhì)量管理體系和質(zhì)量檢驗掌控流程，改進和完善工廠的質(zhì)量體系，確保所有的體系要求在工廠內(nèi)得到貫徹執(zhí)行;

　　2、建立和完善各項檢驗制度與流程，加強質(zhì)量控制點設(shè)置，制定管控措施，及時推進品質(zhì)改善工作，制定品質(zhì)改善方案;

　　3、加強對組內(nèi)人員的'監(jiān)督管理，定期召開例會，對發(fā)生的重大質(zhì)量事故進行糾正、改善及今后預(yù)防措施的實施;

　　4、與采購團隊一起對供應(yīng)商進行資格認證;根據(jù)客戶及內(nèi)部品質(zhì)要求，建立并監(jiān)控所有產(chǎn)品的質(zhì)量控制過程;

　　5、加強質(zhì)量信息雙向傳遞，有效控制不良產(chǎn)品，完善客戶服務(wù)管理，包括客戶對產(chǎn)品質(zhì)量投訴處理與跟進;

　　6、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他事務(wù)。

質(zhì)量主管崗位職責5

　　負責質(zhì)量管控制度及流程文件評審、標準化管理、定期推動制度流程文件的更新;

　　負責安全管理體系建設(shè)和持續(xù)提升，推動組織更新、風(fēng)險點評估、責任狀簽訂及問責制度;

　　負責產(chǎn)品質(zhì)量標準、檢驗方法、驗證和其他質(zhì)量管理規(guī)程的'有效實施;

　　負責供應(yīng)商(OEM、原料、輔料、包材、設(shè)備等關(guān)鍵供應(yīng)商)抽審驗廠、年度考核工作;

　　負責制作產(chǎn)品檢驗標準并指導(dǎo)檢驗員對到貨實施檢驗;

　　負責關(guān)注行業(yè)控制標準的相關(guān)法規(guī)、及時在產(chǎn)品質(zhì)量控制流程中落實，確保產(chǎn)品符合法律法規(guī)的要求;

　　負責分析客戶投訴的產(chǎn)品質(zhì)量問題，與產(chǎn)品相關(guān)職能部門或供應(yīng)商制定改進計劃，并在實踐中驗證改進計劃的有效性;

質(zhì)量主管崗位職責6

　　1.根據(jù)檢驗標準對原材料、成品和出貨包裝產(chǎn)品的外觀、尺寸和其他特性進行檢驗;

　　2.負責記錄檢驗結(jié)果并反饋相關(guān)人員;

　　3.負責不良品標識和隔離;

　　4.負責制程巡檢;

　　5.負責QC檢驗儀器的日常維護;

質(zhì)量主管崗位職責7

　　1、收集、分析和管理質(zhì)量信息，準確、及時地傳遞反饋；建立藥械質(zhì)量檔案；對發(fā)生質(zhì)量問題的廠家上報上層。

　　2、負責不合格品的確認，對不合格品的'處理過程實施監(jiān)督；

　　3、監(jiān)督、檢查和指導(dǎo)藥械收貨、驗收、儲存、養(yǎng)護、銷售、退貨、運輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作，對存在或反饋的質(zhì)量問題或疑問及時處理；

　　4、負責藥械的質(zhì)量查詢；

　　5、負責計算機系統(tǒng)質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的建立及更新；

　　6、參與驗證實施工作，負責設(shè)施設(shè)備校準工作；

　　7、參與開展質(zhì)量管理體系的內(nèi)審、自查和風(fēng)險評估；

　　8、協(xié)助開展對藥械供貨單位及購貨單位質(zhì)量管理體系和服務(wù)質(zhì)量的考察和評價；

　　9、與主管部門有效溝通，負責申報相關(guān)許可審批；

質(zhì)量主管崗位職責8

　　質(zhì)量主管工程師國金汽車山東國金汽車制造有限公司，國金汽車，國金職責描述：

　　1、協(xié)助科長開展項目工作；

　　2、按時完成自己所負責的各項工作；

　　3、確保職責范圍的輸出文件的正確性、及時性、合理性；

　　4、負責組織產(chǎn)品開發(fā)節(jié)點交付物的檢查、評審；

　　5、負責組織和監(jiān)督各專業(yè)進行產(chǎn)品研發(fā)質(zhì)量的檢查工作；

　　6、負責研發(fā)質(zhì)量的`監(jiān)督、檢查與考核工作，跟蹤系統(tǒng)檢查，專項檢查計劃執(zhí)行情況；

　　7、負責產(chǎn)品開發(fā)過程中研發(fā)質(zhì)量問題的識別和監(jiān)管；

　　8、組織產(chǎn)品開發(fā)過程中重大設(shè)計質(zhì)量問題的調(diào)查分析；

　　9、編制本崗位技術(shù)規(guī)范和流程規(guī)范，并監(jiān)督實施；

　　10、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它各項工作。

質(zhì)量主管崗位職責9

　　1、負責制定年度質(zhì)量目標及計劃

　　2、負責建立、健全質(zhì)量管理系統(tǒng)、維護質(zhì)量體系正常運行；

　　3、負責建立、健全質(zhì)量驗收標準；

　　4、負責推動公司質(zhì)量持續(xù)改善；

　　5、全面管理內(nèi)部生產(chǎn)及供應(yīng)鏈的質(zhì)量穩(wěn)定及提高；

　　6、負責管理質(zhì)量團隊，負責質(zhì)量部日常事務(wù)；

　　7、負責質(zhì)量體系的建立及管理；

　　8、負責新品導(dǎo)入前、制造過程中、的.質(zhì)量風(fēng)險評估及控制，

　　9、負責處理客戶投訴；

　　10、領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作；

質(zhì)量主管崗位職責10

　　1、實施和改進質(zhì)量管理體系；

　　2、負責進料、過程和成品的檢驗；

　　2、負責質(zhì)量管理和檢測室的.日常運作管理；

　　3、負責質(zhì)量異常處理及CAR報告以及質(zhì)量管理體系有關(guān)數(shù)據(jù)的統(tǒng)計分析；

　　4、負責質(zhì)量管理體系有關(guān)的內(nèi)審、外審或檢查；

　　6、負責組織產(chǎn)品的注冊檢驗和注冊相關(guān)工作。

　　7、上級安排的其它工作。

質(zhì)量主管崗位職責11

　　合規(guī)事務(wù)

　　根據(jù)客戶的合規(guī)需求，協(xié)助主管參與項目調(diào)研;

　　協(xié)助主管實施和推進合規(guī)項目，包括文件編寫、培訓(xùn)、跟進檢查及取證等;

　　與客戶保持聯(lián)絡(luò)跟進、維護。

　　質(zhì)量管理

　　負責公司質(zhì)量體系文件的管控，建立嚴格的.文件控制程序，確保各部門使用的文件是現(xiàn)行版本;

　　協(xié)助主管實施質(zhì)量體系內(nèi)部審核，確保質(zhì)量管理體系運行的有效性、充分性與適宜性;

　　對各業(yè)務(wù)服務(wù)的過程進行實時監(jiān)控，適時啟動糾正措施并跟進驗證效果;

　　協(xié)助人力資源部對員工進行質(zhì)量培訓(xùn)及考核;

　　負責接收客戶關(guān)于服務(wù)質(zhì)量等方面的投訴與反饋信息，并協(xié)調(diào)處理;

質(zhì)量主管崗位職責12

　　質(zhì)量體系主管主要職責:

　　1.負責質(zhì)量管理體系的建立、改進及維護，確保體系符合cgmp的要求;

　　2.負責項目gmp文件的審核工作，確保文件符合cgmp的要求;

　　3.負責項目過程人員相關(guān)的gmp培訓(xùn)工作得到實施;

　　4.與數(shù)據(jù)可靠性負責人一起建立數(shù)據(jù)可靠性管理體系，在項目階段進行實施，確保項目的相關(guān)活動符合數(shù)據(jù)可靠性要求;

　　5.負責審核并批準項目偏差和變更中與質(zhì)量相關(guān)的評估和措施，包括但不限于:文件變更、設(shè)備設(shè)施及系統(tǒng)的變更和工藝變更;

　　6.對批記錄的審核，確保每批已放行產(chǎn)品的生產(chǎn)、檢驗均符合相關(guān)法規(guī)、藥品注冊要求和質(zhì)量標準;

　　7.負責偏差、變更、capa、內(nèi)審的實施;

　　8.組織質(zhì)量趨勢分析，管理更新質(zhì)量kpi、并指導(dǎo)進行相應(yīng)的整改計劃;

　　招聘要求:

　　1.藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷;

　　2.具有5年+外資/合資企業(yè)從事藥品質(zhì)量管理的實踐經(jīng)驗，有新建項目質(zhì)量管理經(jīng)驗者優(yōu)先;

　　3.了解中國、歐盟、美國和日本gmp的相關(guān)要求;

　　4.較好的英文聽說讀寫能力。

　　主要職責:

　　1.負責質(zhì)量管理體系的建立、改進及維護，確保體系符合cgmp的要求;

　　2.負責項目gmp文件的審核工作，確保文件符合cgmp的要求;

　　3.負責項目過程人員相關(guān)的gmp培訓(xùn)工作得到實施;

　　4.與數(shù)據(jù)可靠性負責人一起建立數(shù)據(jù)可靠性管理體系，在項目階段進行實施，確保項目的相關(guān)活動符合數(shù)據(jù)可靠性要求;

　　5.負責審核并批準項目偏差和變更中與質(zhì)量相關(guān)的`評估和措施，包括但不限于:文件變更、設(shè)備設(shè)施及系統(tǒng)的變更和工藝變更;

　　6.對批記錄的審核，確保每批已放行產(chǎn)品的生產(chǎn)、檢驗均符合相關(guān)法規(guī)、藥品注冊要求和質(zhì)量標準;

　　7.負責偏差、變更、capa、內(nèi)審的實施;

　　8.組織質(zhì)量趨勢分析，管理更新質(zhì)量kpi、并指導(dǎo)進行相應(yīng)的整改計劃;

　　招聘要求

　　1.藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷;

　　2.具有5年+外資/合資企業(yè)從事藥品質(zhì)量管理的實踐經(jīng)驗，有新建項目質(zhì)量管理經(jīng)驗者優(yōu)先;

　　3.了解中國、歐盟、美國和日本gmp的相關(guān)要求;

　　4.較好的英文聽說讀寫能力。

質(zhì)量主管崗位職責13

　　1、按照公司質(zhì)量方針和質(zhì)量總目標，落實本部門的質(zhì)量分目標，并組織實施

　　2、熟悉鋁塑復(fù)合材料性能的進料、過程、成品出貨品質(zhì)控制

　　3、熟悉質(zhì)量管理體系，熟悉QC七大手法

　　4、負責召開品質(zhì)協(xié)調(diào)會議，會同制造中心開展重大質(zhì)量改善和成本降低項目

　　5、協(xié)同采購科評估供應(yīng)商質(zhì)量體系，選擇合適的供應(yīng)商

　　6、組織開展對質(zhì)量投訴的.管理、調(diào)查和處理工作

　　7、全面負責部門人員培訓(xùn)、考核、任免及日常管理

質(zhì)量主管崗位職責14

　　1、執(zhí)行指導(dǎo)藥品及器械化妝品的內(nèi)部質(zhì)量管理體系運行；

　　2、負責藥監(jiān)局質(zhì)量新法規(guī)的.更新，及時通告相關(guān)部門；

　　3、起草制訂質(zhì)量管理制度文件及SOP，并指導(dǎo)監(jiān)督文件的執(zhí)行；

　　4、協(xié)調(diào)藥品在經(jīng)銷商的質(zhì)量管理工作；

　　5、負責產(chǎn)品（藥品器械及化妝品）說明書包裝標簽的起草，更新及與總部進行確認；

　　6、對公司相關(guān)人員定期進行藥物警戒（ADR報告）器械/質(zhì)量體系的培訓(xùn)

　　7、器械質(zhì)量體系的管理；

　　8、負責藥品及器械的質(zhì)量投訴和不良事件的調(diào)查、處理及報告；

　　9、協(xié)調(diào)各個生產(chǎn)商對QSP經(jīng)營質(zhì)量監(jiān)督審核；

　　10、藥物警戒PV項目管理；

　　11、國內(nèi)外藥品ADR上報，文獻檢索，PSUR跟進等。

質(zhì)量主管崗位職責15

　　職位描述:

　　1.確保汽車產(chǎn)品沖壓及焊接質(zhì)量,對本車間出現(xiàn)的質(zhì)量問題進行及時的處理,制定相應(yīng)的整改預(yù)防措施,并監(jiān)督和跟蹤整改預(yù)防措施的落實情況;

　　2.根據(jù)生產(chǎn)計劃,做好生產(chǎn)過程中原材料的跟催,對完不成任務(wù)的`班組及時分析原因,找出完不成任務(wù)的主要影響因素,并積極采取對策協(xié)商、溝通解決;

　　3.積極推行車間現(xiàn)場“6s”管理,做到現(xiàn)場物放有序、通道暢通、標志清晰、衛(wèi)生潔凈、無雜物、無積水、無油污,為員工創(chuàng)造一個環(huán)境潔凈優(yōu)雅的工作環(huán)境;

　　4.貫徹、執(zhí)行公司的成本控制目標,加強對車間原材料使用的控制,確保在提高產(chǎn)量、保證質(zhì)量的前提下不斷降低生產(chǎn)成本;

　　5.深入貫徹公司的安全生產(chǎn)制度,加強本車間員工的安全教育,定期召開安全會議,定期對車間進行安全隱患排查,確保安全文明生產(chǎn);

　　6.根據(jù)公司的考核辦法規(guī)定,嚴格要求本車間員工遵守本公司各項規(guī)章制度,并嚴格車間考核制度;

　　7.完成上級領(lǐng)導(dǎo)布置的其他工作任務(wù)。

　　任職資格:

　　1、年齡要求:28歲以上

　　2、專業(yè)學(xué)歷要求:機械、汽車、沖壓焊接技術(shù),車間生產(chǎn)管理或者相關(guān)專業(yè),本科以上學(xué)歷

　　3、職稱、職業(yè)資格要求:大專

　　4、工作經(jīng)驗要求:5年同類崗位經(jīng)驗,3年以上客車行業(yè)車身焊接車間管理工作經(jīng)驗,曾擔任助理職位為佳;熟悉沖焊車間的運作及業(yè)務(wù)流程

　　5、其他技能要求:了解汽車覆蓋件沖壓成型技術(shù)、車身焊接制造的相關(guān)知識;熟悉沖壓生產(chǎn)工藝、車身焊接生產(chǎn)工藝和流程;了解沖焊裝車間生產(chǎn)管理、沖焊技術(shù)、沖焊設(shè)備、安全生產(chǎn)等方面的專業(yè)知識;熟練運用word、excel辦公軟件及掌握catia、auto-cad制圖軟件。

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